Seminar – Planung GMP-gerechter Reinräume

Planung GMP-gerechter Reinräume

Erfolgreiche Planung, Qualifizierung und Betrieb
+ Workshop zur Entwicklung einer Kurz-URS für Probenzug

Die Top Themen:

  • Unterschiedliche Reinraumzonen und -konzepte
  • Designanforderungen und Umsetzung in einer User Requirement Specification (URS)
  • Risikoanalyse sowie Minimal- und Maximallösungen im Reinraumbau
  • Vorgehen bei einer GMP-Qualifizierung (DQ, IQ, OQ, PQ) und Change Control
  • Anforderungen an Personal, Material und Equipment
  • GMP-gerechter Betrieb, Wartung und Instandhaltung

Termine und Orte:

24. und 25. Juni 2020 Stuttgart
07. und 08. Oktober 2020 Frankfurt am Main
10. und 11. Februar 2021 Nürnberg

Ihre Seminarleitung
Dipl.-Ing. Andreas Nuhn, Geschäftsführer, D&B Pharmadesign GmbH & Co. KG, Halle, Dipl.-Ing. (FH) Michael Böhm, Geschäftsführer, Zimmer & Hälbig GmbH, Lüftung Klima Kälte, Bielefeld

Weitere Informationen: